חברת מודרנה הודיעה היום (שני) על תוצאות ביניים של הניסוי לחיסון לקורונה שהיא מפתחת, לפיהן הוא מעניק הגנה מקורונה של 94.5%. ההודעה מגיעה לאחר שבשבוע שעבר הודיעה חברת פייזר על תוצאות ביניים לחיסון שהיא מפתחת, שמעידות על שיעורי הגנה דומים. שני החיסונים משתמשים בטכנולוגיה חדשה שלא נוסתה בעבר – mRNA. המשמעות היא ששתי החברות נמצאות בדרך לבקשת אישור חירום לחיסון מרשויות הבריאות בארה"ב בתוך מספר שבועות.

בניסוי לחיסון של מודרנה, שפותח בשיתוף המכון הלאומי לבריאות בארה"ב, משתתפים 30 אלף מתנדבים, שחלקם קיבלו אותו וחלקם קיבלו תרופת דמה (פלסבו). אתמול בוצעה בדיקה של נתוני הניסוי על ידי חברה עצמאית, שגילתה כי מתוך 95 מקרי הידבקות במחלה שאובחנו בשבועיים שלאחר קבלת המנה השנייה של החיסון, 90 היו בקרב מתנדבים שקיבלו את תרופת הדמה.

מנתוני הביניים בניסוי של מודרנה עולה גם בשורה נוספת: כל 11 מקרי המחלה החמורים התרחשו בקרב הנסיינים שקיבלו פלסבו. בנוסף, לא התגלו כל בעיות בטיחות בחיסון.

המחקר עדיין נמשך, ומודרנה הצהירה כי שיעור ההגנה מהחיסון עלול להשתנות בהמשך הניסוי עם מקרי הידבקות נוספים. בנוסף, מוקדם מדי לדעת כמה זמן נמשכת ההגנה שהחיסון מעניק. שתי השאלות הללו, שהתשובה עליהן עדיין לא ידועה, רלבנטיות גם לנתונים שהציגה פייזר בשבוע שעבר על החיסון שהיא מפתחת.

נשיא מודרנה, ד"ר סטפן הוג, בירך על "אבן הדרך החשובה ביותר", ואמר כי התוצאות הדומות בניסויים של שתי חברות שונות, מודרנה ופייזר, הן הדבר המרגיע ביותר.

ישראל חתומה על הסכם עם מודרנה

לישראל הסכם רכישת חיסונים עתידיים עם מודרנה. בשישי האחרון חתם משרד הבריאות על הסכם לחלוקת חיסונים עתידיים גם עם חברת פייזר. בנוסף חתמה ישראל על הסכמים מקדימים עם חברת ארקטורוס והיא שותפה במיזם covax לפיתוח חיסון וחלוקתו בין מדינות מטעם ארגון הבריאות העולמי.

שר הבריאות, יולי אדלשטיין, הגיב לפרסום התוצאות: "חברת מודרנה היתה חברת החיסונים הראשונה איתה חתם משרד הבריאות כבר לפני חודשים. הודעת החברה היא בשורה מצוינת לאזרחי ישראל. הפעילות של משרד הבריאות בחודשים האחרונים מוכיחה את יעילותה ואת הצלחתה באיתור, התקשרות ורכישה של החיסונים המובילים בשוק. יחד עם זאת, עדיין דרך ארוכה לפנינו ואסור לנו להיות שאננים".